報導(dǎo)： 中國臺灣國立大學(xué)宜蘭大學(xué)生物科技與小動物科學(xué)系陳威戎專家教授研究組設(shè)計方案了多種多樣抗菌多肽，并在胃癌細胞系中檢測各種各樣抗菌多肽的防癌實際效果，她們發(fā)覺GW-H1對胃癌體細胞的生存有抑制效果，這類抑止來自GW-H1對細胞壞死的誘發(fā)，而長期性解決GW-H1能夠進一步提高體細胞的細胞凋亡，其潛在性體制是GW-H1可以抑止細胞自噬反映。這種結(jié)果為抗菌多肽做為癌癥藥物的應(yīng)用出示了理論意義。

引言：胃癌是全球性最普遍的腫瘤之一。因為病況愈后不及時及其致死率高的特性，科學(xué)研究合理的治療方法刻不容緩。有報導(dǎo)稱抗菌多肽(AMPs)，別稱寄主防御力活性多肽，能夠可選擇性融合到含有負電荷性的原核細胞及其腫瘤細胞膜表層，在誘發(fā)細胞毒性反映的另外不容易導(dǎo)致一切正常體細胞損傷或誘發(fā)比較嚴重的耐藥性。本研究組設(shè)計方案了一系列新式含有正電的抗菌多肽，他們對廣譜性的病菌病原菌具備超強力的抑止實際效果。在本科學(xué)研究中，大家運用胃癌細胞系AGS系統(tǒng)軟件評定了他們的防癌實際效果。

體細胞成活率檢測數(shù)據(jù)顯示GW-H1具備最少的半抑止?jié)舛戎?/span>IC50值（低于20μM）。體細胞流式的數(shù)據(jù)顯示在GW-H1解決的0-二十四小時中間，細胞凋亡的AGS體細胞量與加劑量及其投藥時間均成成正比。另外，Western結(jié)果進一步說明在GW-H1解決的2-6鐘頭內(nèi)，細胞壞死有關(guān)caspases-3,7,8,9及其PARP均被剪截并活性，而細胞自噬有關(guān)的LC3-II及其beclin-1的蛋白質(zhì)量也相對提升。這種數(shù)據(jù)顯示，在GW-H1誘發(fā)的AGS細胞死亡前期，細胞壞死及其細胞自噬都是有產(chǎn)生。

殊不知，在GW-H1解決的12-二十四小時期內(nèi)，伴隨著時間的轉(zhuǎn)變，LC3-II的量剛開始降低，被裁切的beclin-1蛋白質(zhì)量有所增加，這表明caspases蛋白質(zhì)的延續(xù)性活性所裁切的beclin-1將會抑止細胞自噬反映，因而在投藥中后期提高細胞壞死功效。這種發(fā)覺為GW-H1未來做為一種潛在性的抗胃癌中藥制劑出示了基礎(chǔ)理論支持。

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