多肽合成是一個(gè)反復(fù)加上氨基酸的全過程，固相生成次序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)生成。以往的多肽合成是在水溶液中開展的稱之為液相生成法，如今多選用固相多肽合成配成法，進(jìn)而極大地緩解了每步商品提純的難度。以便避免副反應(yīng)的產(chǎn)生，參加反應(yīng)的氨基酸的主鏈全是被保護(hù)的;而羧基端是分散的，而且在反應(yīng)以前必須活性?；瘜W(xué)合成方式 有二種，即Fmoc和tBoc。因?yàn)?/span>Fmoc比tBoc存有許多 優(yōu)點(diǎn)，如今大多數(shù)選用Fmoc法生成。

每一個(gè)循環(huán)由下列三步反應(yīng)組成，不斷循環(huán)直至肽鏈延伸至所需長(zhǎng)短時(shí)就可以完成。

1.脫保護(hù)：Fmoc保護(hù)的氨基酸必須用一種堿性溶劑(piperidine)除去氨基的保護(hù)基團(tuán)。

2.活性：待聯(lián)接的氨基酸的羧基被活化劑所活性。

3.偶聯(lián)：活性的羧基與前一個(gè)氨基酸外露的氨基反應(yīng)，產(chǎn)生肽鍵。在這里流程應(yīng)用過多的實(shí)驗(yàn)試劑促進(jìn)反應(yīng)完成。

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