研究畢業(yè)論文，報(bào)導(dǎo)了中科院深海研究室研究者孫超岷研究組有關(guān)深海病菌多糖EPS11根據(jù)立即靶向I型膠原抑止晚期肝癌體細(xì)胞粘附、轉(zhuǎn)移和侵蝕，從而抑止腫瘤干細(xì)胞遷移的科研成果，為發(fā)展趨勢(shì)抗腫瘤遷移藥品給予了新式靶標(biāo)和備選前體，并為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)深海微生物資源帶來(lái)了研究案例和方位。

許多純天然多糖具備明顯的抗癌活力，且對(duì)身體的毒副作用較小，被覺(jué)得是生成抗癌藥物的優(yōu)良替代品，在腫瘤治療行業(yè)造成普遍關(guān)心，但多糖復(fù)雜繁多的化學(xué)結(jié)構(gòu)促使深入分析其相應(yīng)作用機(jī)制比較艱難。對(duì)比于植物多糖，微生物多糖研究較少；在微生物多糖中，深海微生物多糖研究則處于剛開(kāi)始環(huán)節(jié)。2016年，孫超岷研究組根據(jù)中國(guó)科學(xué)院海洋所“科學(xué)研究”號(hào)科考船收集的一批深海試品分離出來(lái)到一株芽孢桿菌Bacillussp.11，歷經(jīng)基本研究，發(fā)覺(jué)該菌株能發(fā)生有顯著抗腫瘤特異性的多糖EPS11。歷經(jīng)近五年的體系研究，研究精英團(tuán)隊(duì)依次厘清了EPS11多糖的基本上化學(xué)結(jié)構(gòu)及抗肺癌體制，發(fā)覺(jué)EPS11具備明顯的抑止腫瘤生長(zhǎng)和遷移的雙向活力，并各自與一種野生靈芝萜類抗腫瘤化學(xué)物質(zhì)GL22及抗晚期肝癌臨床醫(yī)學(xué)藥品索拉非尼具備優(yōu)良的協(xié)同效應(yīng)，但EPS11多糖抗腫瘤遷移的功能靶標(biāo)及有關(guān)體制仍不清楚。

因此，研究組進(jìn)一步融合蛋白組學(xué)、體細(xì)胞熱位移剖析、表面等離子技術(shù)共振等方式，發(fā)覺(jué)EPS11抗腫瘤遷移的立即功效靶點(diǎn)為I型膠原，從而融合基因的表達(dá)和作用阻隔技術(shù)性詮釋了EPS11根據(jù)靶向I型膠原-β1整合素轉(zhuǎn)錄因子抑止腫瘤轉(zhuǎn)移的分子結(jié)構(gòu)體制。腫瘤轉(zhuǎn)移是絕大部分腫瘤病人身亡的首要原因，EPS11多糖高效率、微毒的抗腫瘤遷移活力使其有機(jī)會(huì)變成 具備運(yùn)用發(fā)展?jié)摿Φ亩嗵穷惪鼓[瘤遷移備選藥品。除此之外，孫超岷研究精英團(tuán)隊(duì)近些年圍繞深海微生物多糖抗腫瘤、抗多重耐藥菌體制及微生物生成管控等領(lǐng)域獲得系列產(chǎn)品進(jìn)度，得到 了好幾個(gè)有使用發(fā)展?jié)摿Φ亩嗵穷愃幤非绑w。在其中，抗腫瘤遷移多糖EPS11早已完成了作用機(jī)制分析、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、產(chǎn)業(yè)化中試發(fā)醇生產(chǎn)等系列產(chǎn)品工作中，為藥品開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)打下了基本。

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