多肽是涉及植物體內(nèi)各種體細胞作用的生物活性物質(zhì)。多肽是α-氨基酸以肽鍵聯(lián)接在一起而產(chǎn)生的化合物，它也是蛋白質(zhì)水解的中間物質(zhì)。一般 由三個或三個之上氨基酸分子結構脫水縮合而成的化合物都可以變成多肽。伴隨著生物科技與多肽合成技術的日臻成熟，越來越多的多肽藥物被開發(fā)并應用于臨床醫(yī)學。因適用范圍廣、安全性高且效果明顯，多肽藥物現(xiàn)階段已廣泛應用于腫瘤、肝炎、糖尿病、HIV等疾病的預防、確診和醫(yī)治，具備廣闊的開發(fā)前景。

多肽便于合成、修飾和提升，其藥用價值可快速測定

因為其自身的特性，多肽從臨床試驗到FDA準許的時間要比小分子藥物短得多，均值10年上下。多肽根據(jù)臨床試驗的可能性是小分子化合物的二倍。多肽的優(yōu)點使其在藥物開發(fā)中展現(xiàn)出獨具特色的優(yōu)點和醫(yī)學應用使用價值。

多肽的半衰期一般很短且不穩(wěn)定

多肽類藥在身體易迅速降解。多肽制劑必須低溫儲存。可是，能夠經(jīng)過改善或與其他原材料構成平穩(wěn)的復合物來提升其可靠性。與大分子蛋白或抗體對比，多肽在室溫下更平穩(wěn)，使用量少，單位活力高。

與大分子蛋白對比，多肽合成技術成熟

多肽非常容易從雜質(zhì)或副產(chǎn)品中分離出來，純凈度高。而重組蛋白的品質(zhì)、純凈度和生產(chǎn)量無法確保。重組蛋白不可以引進非純天然氨基酸，也無法在尾端進行氟苯化。與此同時生產(chǎn)制造時間長，成本增加。多肽一般比蛋白抗體藥物劃算，但比很多小分子藥物貴。長鏈肽的合成成本費會高些，但伴隨科技的發(fā)展、機器設備的發(fā)布和技術的改善，小分子活性肽的合成費用和商業(yè)化的成本費都大幅度降低，更合適臨床醫(yī)學應用和市場拓展。

多肽類藥不可以內(nèi)服

多肽類藥易降解，無法根據(jù)腸粘膜，因此不可以內(nèi)服。但還可以根據(jù)別的給藥途徑，如皮內(nèi)注射和鼻噴霧劑。

使用量少、選擇性強、特異性好、功效好、不良反應少

與小分子藥物對比，一些多肽類藥具備使用量少、選擇性強、特異性好、功效好、不良反應少等優(yōu)勢。很多小分子化合物集聚在身體特殊人體器官中，大分子蛋白或抗體會被網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞系統(tǒng)軟件和肝臟非特異性消化吸收，難以避免還會造成差異水平的不良反應，有一些不良反應會特別比較嚴重。多肽一般沒有不良反應或不良反應不大。關鍵因素是小分子活性肽的降解物質(zhì)是氨基酸，一般不容易在特殊人體器官和結構中累積，非常容易根據(jù)腎臟迅速從身體排出來。因而，基本上不會有由臟東西新陳代謝造成的毒理難題。殊不知，在其中一些很有可能因為使用量過大或注入位置因注入而導致發(fā)炎或其它反映而造成不良反應。

多肽欠缺細胞膜通透性，危害體細胞消化吸收

因為多肽的尺寸、正負極、吸水性和通電性，使其無法超越細胞膜、生理學天然屏障和血腦屏障。殊不知，有一類透過體細胞的多肽具備較強的細胞膜通透性，因而他們被作為藥物載體來輔助藥物根據(jù)細胞膜。與此同時，一些多肽能夠做為非特異性小分子藥物靶向載體，根據(jù)人體細胞表層的特異性受體將藥物傳送給腫瘤細胞等特異性受體靶細胞。

在醫(yī)藥行業(yè)中肽和多肽可利用色譜柱進行提純，再根據(jù)揮發(fā)方法抽真空進一步濃縮。因為肽的含量過低，揮發(fā)時間太長，很有可能破壞純化的產(chǎn)品，與此同時消耗很多的有機化學/水淋洗液。現(xiàn)階段，運用納濾膜立即將其濃縮，不僅能夠克服之上不足，還能夠?qū)⑿》肿佑袡C化合物和鹽分除去。

寫到最后：

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