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在多肽合成中選取保護基的流程
作者:固拓多肽合成公司    發(fā)布于:2022年07月25日
摘要:在多肽合成中,合適的保護基的選取通常會分成下面兩步:①斷定用片段縮合的方法或是依次接長的方法來接長肽鏈。若采用片段縮合的方法,除了用與側鏈羧基同樣的保護基保護C末端肽段的末端羧基或不保護之外,其余作為羧基組

多肽合成中,合適保護基的選取通常會分成下面兩步:

①斷定用片段縮合的方法或是依次接長的方法來接長肽鏈。

若采用片段縮合的方法,除了用與側鏈羧基同樣的保護基保護C末端肽段的末端羧基或不保護之外,其余作為羧基組分片段的末端羧基,應依據(jù)之后在片段縮合時用到的活化方式的區(qū)別來合理地選擇保護基。

在多肽合成中選取保護基的流程

②明確使用的保護方式是最大還是中等或最小的保護方式。

這兩者對保護基需求的可選擇性范圍是不一樣的,前一個的需求麻煩一點,后者則較為簡單。要從全部反應過程的需求考慮,綜合分析各類保護成的穩(wěn)定性和選擇性來設計和選取保護基。最常用的方法是通過酸解反應脫除保護基,能夠根據(jù)酸解的速度差異來選擇保護基。對某--脫除試劑而言半永久性保護基是穩(wěn)定的,而短暫性保護基是不穩(wěn)定的,能夠脫去的。比如稀三氟醋酸可以脫去氨基保護基N-BpocN-Ddz,但此時N-Boc是穩(wěn)定的。0H-能脫去羧基的保護基OMeOEt,但無法脫去N-Boc。

固拓生物對于使用保護基早已積累了不少的寶貴經(jīng)驗,然而要在多肽合成的工作上,特別是關于大肽的合成而言,選取到合適的保護基來保護活性基團有些時候仍然較為困難。

 

寫到最后:

杭州固拓生物科技有限公司定制多肽合成業(yè)務:藥物肽、臨床肽、訂書肽、淀粉肽、醛肽、環(huán)肽、二硫鍵搭橋多肽、穿膜肽、各種抗菌肽、美容肽、磷酸化肽、PEG肽、偶聯(lián)BSAKLH抗原肽、各類酸修飾多肽、各種胺類化合物修飾多肽(苯胺、異戊胺、二乙胺)、各類榮光標記(FITCFAM系列、DOTA、TAMRA系列、Cy系列)同位素肽等。

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