酶促合成法僅僅在上個世紀30年代就已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)了，但是因為其酶促合成技術不便且沒有一定的專業(yè)知識保障，及化學合成方法的快速發(fā)展，致使大家的目光從酶合成轉移到了化學合成。目前科技研究不僅僅局限于做小分子多肽?；瘜W合成長肽的片面性讓大家重新將目光轉向早早就發(fā)現(xiàn)的酶促合成法。

一、酶促合成的優(yōu)勢

酶促合成多肽方法優(yōu)點缺點清晰。酶的專一性是它顯著的缺點但也是酶促合成的優(yōu)點。并不是隨意的肽鍵都能夠合成，伴隨反應物的差異，影響肽鍵合成產(chǎn)率的多種要素和條件也有可能隨之變化，所以對于任何合成反應，理論上都應當探索其最佳反應條件，這也提高了合成工作的不便。

因為其反應時具有很高的專一性，所以只要在反應時對反應物的少部分基團進行保護甚至可以不保護。尤其是對蛋白質的半合成而言，考慮到從天然物經(jīng)酶解或化學降解獲得的肽段然后再進行全保護的困難比較多，因此使用酶促合成方法就更加能彰顯其優(yōu)勢。

二、酶促合成形成的副作用

主要有以下四點:

①造成不必要的副產(chǎn)物；

②在發(fā)生酶促合成的時候受體羧端的酯也被水解；

③因為酶自身自溶，產(chǎn)生的小肽會導致副反應和雜質；

④在合成反應的情形下,肽鏈其余位置可能出現(xiàn)酶解斷鏈反應。

總而言之，使用蛋白酶的逆反應來完成的酶促合成反應算得上是才作出了一些新的突破，還需在以后做好更豐富的科學研究來予以發(fā)展和完善。

寫到最后:

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