酶促合成方法不僅早已用于合成了一系列的N-保護(hù)氨基酸的酰肼以及其他小肽的保護(hù)肽酯、酰胺和多肽之外，還用作合成了某種具備生物活性的多肽并用于蛋白質(zhì)和其類(lèi)似物的半合成研究。

1、腦啡肽和Val-增血壓素-II的合成

庫(kù)爾曼合理地利用a-糜蛋白酶合成了Leu-腦啡肽和Met-腦啡馱，在這些反應(yīng)中，反應(yīng)物的溶解度都不錯(cuò)，但產(chǎn)物的溶解能力都很差，從而也有助于進(jìn)行合成反應(yīng)。

依索娃等用木瓜蛋白酶、細(xì)菌金屬蛋白酶和Nagarse合成了保護(hù)的Va1-增血壓素和增血壓素肽段。

2、大豆胰蛋白酶抑制劑和類(lèi)似物的酶促合成和酶促半合成

大豆胰蛋白酶抑制劑是富含181個(gè)氨基酸和兩個(gè)二硫鍵的蛋白質(zhì)。拉斯可夫斯基實(shí)驗(yàn)得知；STI用胰蛋白酶在Arg-Ile處切幵之后破裂的分子也可以在胰蛋白酶催化下獲得重合成的蛋白質(zhì)。

3、胰舒血管素抑制劑和其類(lèi)似物的酶促合成和酶促半合成

Jeriog和Tschesche將胰舒血管素抑制先加NaBH4，條件性復(fù)原兩個(gè)二硫鍵，之后用胰蛋白酶切開(kāi)并氧化復(fù)原二硫鍵后，實(shí)行重合成和半合成。

4、胰島素和其類(lèi)似物的重合成和半合成

胰島素是由一條21個(gè)氨基酸組成的A鏈和另一條30個(gè)氨基酸組成的B鏈利用兩個(gè)二硫鍵連在一起的蛋白質(zhì)分子，它的A鏈本身有個(gè)二硫鍵。（胰島素是糖尿病的主要治療藥物，又是最早被人工全合成的蛋白質(zhì)，所以曾經(jīng)有過(guò)很多家實(shí)驗(yàn)室借助化學(xué)全合成和半合成及酶促半合成的辦法對(duì)它展開(kāi)了廣泛的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究。）

寫(xiě)到最后:

杭州固拓生物科技有限公司定制多肽合成業(yè)務(wù):藥物肽、臨床肽、訂書(shū)肽、淀粉肽、醛肽、環(huán)肽、二硫鍵搭橋多肽、穿膜肽、各種抗菌肽、美容肽、磷酸化肽、PEG肽、偶聯(lián)BSA和KLH抗原肽、各類(lèi)酸修飾多肽、各種胺類(lèi)化合物修飾多肽(苯胺、異戊胺、二乙胺)、各類(lèi)榮光標(biāo)記(FITC、FAM系列、DOTA、TAMRA系列、Cy系列)同位素肽等。

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