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統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,人類絕大部分的疾病中,單基因缺陷的原因占2%,剩下的基本都是受先天因素和環(huán)境因素全面作用的多基因情況。差異蛋白質(zhì)組學(xué)根據(jù)觀察正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞(組織或血液)在蛋白表達(dá)譜上的不同,常用于腫瘤分類、前期診治等。蛋白多肽指紋圖譜技術(shù)是由蛋白質(zhì)芯片及分析儀器外層增強(qiáng)激光解析電離(SELDI)或基質(zhì)協(xié)助激光解析電離(MALDI)飛行時(shí)間質(zhì)譜(TOFMS)兩個(gè)部分組成,能夠?qū)⒒颊哐逯械鞍踪|(zhì)成分的改變保存下來,制作成蛋白指紋質(zhì)譜圖,把它和健康人、某類疾病患者的譜圖或基因庫(kù)里的譜圖完成對(duì)比,能夠發(fā)現(xiàn)和捕捉新的特異性相關(guān)蛋白和其特性,對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)展開分析創(chuàng)造了蛋白質(zhì)組學(xué)的新型領(lǐng)域。
蛋白多肽質(zhì)譜指紋圖譜技術(shù)主要有以下應(yīng)用:
1、協(xié)助疾病診斷:OVA1在2009年由FDA審批上市,是首個(gè)依托于蛋白組學(xué)和多肽組學(xué)的藥物,OVA1試劑盒打開了多肽在腫瘤診斷里的新征程。如今已經(jīng)有89種疾病能通過這個(gè)方法檢測(cè)出來,如腫瘤、心腦血管疾病、傳染性疾病、神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病和糖尿病、地中海貧血等。
2、用藥伴隨診斷:臨床中對(duì)已經(jīng)確定為非小細(xì)胞肺癌的病理診斷、而且無(wú)法動(dòng)手術(shù)的晚期病人,治療開始之前要進(jìn)行常規(guī)性EGFR基因突變檢驗(yàn),針對(duì)EGFR野生型或突變狀態(tài)不確定的病患怎樣使用藥物,研究者提出了使用對(duì)病人血漿采取質(zhì)譜分析用作腫瘤療效的預(yù)估,制定了特殊的蛋白多肽質(zhì)譜指紋圖譜,美國(guó)一公司將此發(fā)展稱為“VeriStrat”的伴隨診斷,能夠?qū)颊叩挠盟幘哂兄笇?dǎo)作用,早已被收錄到下一步NCCN的非細(xì)胞肺癌指南中。VeriStrat測(cè)試借助飛行時(shí)間質(zhì)譜平臺(tái)檢驗(yàn)血清多肽組學(xué)的辦法,用作非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)測(cè)性和預(yù)后性的測(cè)試,并且在72小時(shí)內(nèi)提供結(jié)果。檢測(cè)流程如下:
3、協(xié)助身份核查:美國(guó)聯(lián)邦安全實(shí)驗(yàn)室前不久制定了一種方法,將毛發(fā)里的蛋白標(biāo)志物與DNA分析相結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的人類身份核查。利用此項(xiàng)技術(shù),未來人們可能會(huì)擁有自己的生命光盤,記錄下個(gè)人有生以來各個(gè)階段的蛋白指紋圖譜,從分子水平了解并觀察自己的生理變化,或用作治療前后的比對(duì)參考,也被稱為我們身份核查的依據(jù)。
寫到最后:
杭州固拓生物科技有限公司定制多肽合成業(yè)務(wù):藥物肽、臨床肽、訂書肽、淀粉肽、醛肽、環(huán)肽、二硫鍵搭橋多肽、穿膜肽、各種抗菌肽、美容肽、磷酸化肽、PEG肽、偶聯(lián)BSA和KLH抗原肽、各類酸修飾多肽、各種胺類化合物修飾多肽(苯胺、異戊胺、二乙胺)、各類榮光標(biāo)記(FITC、FAM系列、DOTA、TAMRA系列、Cy系列)同位素肽等。
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