多肽固相合成法的主要特征是無(wú)需純化中間產(chǎn)物，能夠持續(xù)開(kāi)展合成過(guò)程，從而為多肽合成的自動(dòng)化技術(shù)打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，是多肽合成化學(xué)中的一個(gè)巨大的進(jìn)步。現(xiàn)階段自動(dòng)式多肽的合成，基本上都是固相合成。其大致流程如下所述：

根據(jù)Fmoc化學(xué)合成，先將要合成的任務(wù)多肽的C-端氨基酸的羧基以共價(jià)鍵模式與一個(gè)不溶性的高分子樹(shù)脂連在一起，并且以這個(gè)氨基酸的氨基當(dāng)做多肽合成起始點(diǎn)，同其余的氨基酸早已活化的羧基作用產(chǎn)生肽鍵，反復(fù)重復(fù)這個(gè)過(guò)程，就可以獲得多肽。按照多肽的氨基酸組成差異，多肽后處理方式不同，純化方法也有所差異。

1、多長(zhǎng)的多肽比較適合做免疫使用?

通常約10-15個(gè)氨基酸，不過(guò)長(zhǎng)一點(diǎn)免疫效果更好，但是合成花銷也會(huì)提高。MAP多肽則期望長(zhǎng)度在15aa之上，效果比較好。其次，10aa以內(nèi)的多肽免疫效果差一些。

2、免疫用多肽的純度必須很高嗎?

通常情況下，免疫用Peptide，70-85%就可以了。

3、人們合成的多肽溶解能力欠佳，多肽就不行對(duì)不對(duì)?

難以精確預(yù)估一個(gè)多肽的溶解度及適宜的溶劑有哪些。倘若多肽很難溶解就認(rèn)定多肽合成有問(wèn)題這種想法并不合理。

4、非HPLC純化的多肽中都有哪些雜質(zhì)?

粗品和脫鹽等級(jí)的多肽中多肽和非多肽類雜質(zhì)：如非全長(zhǎng)多肽和多肽后處理的部分原料如DTT、TFA等。

5、HPLC純化的多肽都有哪些雜質(zhì)?

通過(guò)HPLC純化的多肽，仍可能會(huì)有一些部分雜質(zhì)產(chǎn)生，這里面的雜質(zhì)通常是短肽和微量TFA。

寫(xiě)到最后:

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