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細胞膜破壞效應
作者:固拓多肽合成公司    發(fā)布于:2023年05月05日
摘要:多肽在穿越生理膜屏障的過程中具有水溶性低、穩(wěn)定性差、滲透性差等缺點,阻礙了生物活性多肽的應用。為了提高水溶性,可以在多肽中引入具有生物可逆性的離子官能團,從而提高多肽藥物的極性和水溶性;為了提高生物膜的滲

多肽在穿越生理膜屏障的過程中具有水溶性低、穩(wěn)定性差、滲透性差等缺點,阻礙了生物活性多肽的應用。為了提高水溶性,可以在多肽中引入具有生物可逆性的離子官能團,從而提高多肽藥物的極性和水溶性;為了提高生物膜的滲透性,可以提高多肽的親酯性質,從而促進其被動滲透。

兩性分子陽 離 子多 肽 KALA(WEAKLAKALAKALAKHLAKALAKALKACEA)能夠結合 DNA 基因復合物可以穿透和穿透 多 種 細 胞 膜,促 進 復 合 物 的 吸 收。研 究 發(fā) 現,細 胞 膜 滲 透 肽 S4-13-PV(ALWKTLLKKVLKAPKKKRKV)能快速穿透活細胞膜,對細胞毒性小。

細胞膜破壞效應

蜂毒 肽(CIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ)是一種來自 蜂毒多肽可在液相中形成兩性分子 α-螺旋,通過C端陽性負荷簇(KRKR)通過靜電與體內脂膜相互作用,插入體內脂質雙層,破壞生物膜結構,導致脂膜破裂。蜂毒肽。C端偶聯于PEI上,與單純PEI與小鼠結腸癌細胞的轉染效率相比,(CT-26)增加160倍,初級內皮細胞增加100倍,機制與蜂毒肽插入內膜有關,但也發(fā)現如果蜂毒肽通過N端與PEI偶聯,其對膜的破壞不是通過插入機制來完成的。

寫到最后:

杭州固拓生物科技有限公司定制多肽合成業(yè)務:藥物肽、臨床肽、訂書肽、淀粉肽、醛肽、環(huán)肽、二硫鍵搭橋多肽、穿膜肽、各種抗菌肽、美容肽、磷酸化肽、PEG肽、偶聯BSA和KLH抗原肽、各類酸修飾多肽、各種胺類化合物修飾多肽(苯胺、異戊胺、二乙胺)、各類榮光標記(FITC、FAM系列、DOTA、TAMRA系列、Cy系列)同位素肽等。

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