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HPLC最容易出現(xiàn)的故障以及解決方法
作者:固拓多肽合成公司    發(fā)布于:2023年09月12日
摘要:高效液相色譜作為一種高精度儀器,如果在使用中不以正確的方式操作,很容易導(dǎo)致一些棘手的小問題。最常見的問題之一是柱壓問題。如何快速解決故障色譜儀。高效液相色譜儀系統(tǒng)主要由儲液瓶、泵、進(jìn)樣器、柱、柱溫箱、探

高效液相色譜作為一種高精度儀器,如果在使用中不以正確的方式操作,很容易導(dǎo)致一些棘手的小問題。最常見的問題之一是柱壓問題。如何快速解決故障色譜儀。高效液相色譜儀系統(tǒng)主要由儲液瓶、泵、進(jìn)樣器、柱、柱溫箱、探測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對于整個(gè)系統(tǒng)來說,柱子、泵和探測器是關(guān)鍵部件,也是容易出現(xiàn)問題的主要位置。

柱壓的關(guān)鍵是在使用高效液相色譜時(shí)需要密切關(guān)注的區(qū)域。柱壓的穩(wěn)定性與色譜圖峰形、柱效、分離效果和保留時(shí)間密切相關(guān)。所謂柱壓穩(wěn)定性,并不意味著壓力值穩(wěn)定于穩(wěn)定值,而是意味著壓力波動范圍在345kPa或50PSI之間(允許柱壓穩(wěn)定緩慢變化時(shí)使用梯度洗脫)。過高或過低的壓力屬于柱壓問題。

HPLC最容易出現(xiàn)的故障以及解決方法

1、高壓是高效液相使用中最常見的問題。這意味著壓力突然上升。一般來說,有以下原因:(1)一般來說,這是由于流道堵塞。此時(shí),我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。a.首先,切斷真空泵的入口。此時(shí),PEEK管充滿液體,使PEEK管小于溶劑瓶,以查看液體是否隨意滴下。如果液體沒有滴下或緩慢滴下,則溶劑過濾頭堵塞。處理方法:用30%硝酸浸泡半小時(shí),用超純水沖洗干凈。如果液體隨意滴下,溶劑過濾頭正常,正在檢查;b.打開Purge閥,使流動相不通過柱子,如果壓力沒有明顯降低,則過濾白頭堵塞。處理方法:取出過濾白頭,用10%異丙醇超聲半小時(shí)。假設(shè)壓力降至100PSI以下,過濾白頭正常,正在檢查;c.取出色譜柱的出口端,如果壓力不降低,則是柱子堵塞。處理方法:如果是緩沖鹽堵塞,則沖洗95%,直到壓力正常。假使是一些保存較強(qiáng)的物質(zhì)造成阻塞,則應(yīng)使用比現(xiàn)在流動相更強(qiáng)的流動犯沖向正常壓力。若按上述方法長期清洗壓力不降低,則可考慮將柱子的進(jìn)出口相反地連接到儀器上,用流動相清洗柱子。此時(shí),如果柱壓仍然沒有降低,只能更換柱入口篩板,但一旦操作不好,很容易導(dǎo)致柱效降低,所以盡量少用。難以解決的問題可以考慮更換色譜柱。

(2)流速設(shè)置不正確:可以重新設(shè)置正確的流量。

3)流動比不正確:不同比例的流動比粘度指數(shù)不同,粘度較高的流動對應(yīng)的系統(tǒng)壓力也較大。如果可能的話,可以更換粘度較低的溶劑或重新設(shè)置和準(zhǔn)備。

(4)系統(tǒng)壓力零點(diǎn)漂移:調(diào)整液位傳感器的零點(diǎn)。

2、壓力過低(1)通常是由于系統(tǒng)泄漏造成的。處理方法:找到每個(gè)連接處,特別是色譜柱兩端的接口,擰緊泄漏區(qū)域。拆下柱子,用適當(dāng)?shù)牧Q緊或襯里聚四氟乙烯薄膜。

2)氣體進(jìn)入泵中,但此時(shí)壓力通常不穩(wěn)定,時(shí)高時(shí)低。更嚴(yán)重的是,泵將無法吸收液體。處理方法:打開purge閥,以3~5ml/min的流速清潔。如果沒有,則使用專用針管在排氣閥處吸出氣泡。

(3)無流動相流出:檢查儲液瓶中是否有流動相,沉子是否浸入流動相,泵是否運(yùn)轉(zhuǎn)。

(4)參比閥未關(guān)閉:減速后關(guān)閉參比閥。一般降到0.1?!?.2mL/在min之后關(guān)閉參比閥。

總結(jié):

本文只分析了液相色譜中常見的問題。當(dāng)然,在我們的實(shí)際應(yīng)用中,我們會遇到更多的其他問題。在故障處理中,我們應(yīng)該遵循以下原則:一次只改變一個(gè)因素,以確定假設(shè)因素與問題的關(guān)系;一般在更換零件進(jìn)行故障排除時(shí),要注意將拆除的完好零件放回原位,防止浪費(fèi);養(yǎng)成良好的記錄習(xí)慣是故障處理成功的關(guān)鍵。總之,在使用高效液相色譜時(shí),一定要注意樣品的預(yù)處理和設(shè)備的正確操作和維護(hù)。



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