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有機化學中有哪些精妙的合成路線?
作者:固拓多肽合成公司    發(fā)布于:2024年07月30日
摘要: 1.RobinsonAnnulation(魯賓遜環(huán)合) 簡介:該反應是由邁克爾加成反應和內(nèi)環(huán)化反應組成,用于合成六元環(huán)化合物。 應用:合成復雜的環(huán)狀分子,如類固醇和生物堿。 示例:α,β不飽和酮+1,3二羰基化合物六元環(huán)酮 2.DielsAlde

 1. Robinson Annulation(魯賓遜環(huán)合)

 簡介: 該反應是由邁克爾加成反應和內(nèi)環(huán)化反應組成,用于合成六元環(huán)化合物。

 應用: 合成復雜的環(huán)狀分子,如類固醇和生物堿。

 示例:

α,β不飽和酮+1,3二羰基化合物六元環(huán)酮

 2. DielsAlder Reaction(狄爾斯阿爾德反應)

 簡介: 該反應是由共軛二烯與烯烴(狄爾斯阿爾德試劑)之間的[4+2]環(huán)加成反應。

 應用: 廣泛用于合成六元環(huán)狀化合物。

 示例:

共軛二烯+雙烯體環(huán)己烯衍生物

有機化學中有哪些精妙的合成路線?

 3. Wittig Reaction(維蒂希反應)

 簡介: 該反應通過磷葉立德與醛或酮反應生成烯烴。

 應用: 用于合成復雜的烯烴化合物。

 示例:

磷葉立德+醛/酮烯烴

 4. Grignard Reaction(格林尼亞反應)

 簡介: 該反應涉及格氏試劑(RMgX)與醛、酮或酯反應生成醇。

 應用: 廣泛用于合成醇類化合物。

 示例:

RMgX+C=ORCOH

 5. FriedelCrafts Alkylation/Acylation(傅克烷基化/?;?/span>

 簡介: 該反應涉及烷基化或酰基化芳香環(huán),通常使用鋁三氯化物(AlCl?)作為催化劑。

 應用: 用于合成復雜的芳香化合物。

 示例:

芳香環(huán)+RCl/RC(O)Cl+AlCl_3烷基/?;枷慊衔?/span>

 6. Mitsunobu Reaction(三木布反應)

 簡介: 該反應將醇轉(zhuǎn)化為各種化合物(如酯、醚、胺)通過使用三苯基膦(PPh?)和二乙酰乙酸酯(DEAD)。

 應用: 用于合成復雜的分子結(jié)構。

 示例:

ROH+NuH+PPh_3 +DEADRNu

 7. Suzuki Coupling(鈴木偶聯(lián)反應)

 簡介: 該反應涉及鹵代芳烴與硼酸酯在鈀催化劑作用下偶聯(lián)生成新的碳碳鍵。

 應用: 廣泛用于合成復雜的有機分子,如藥物和有機電子材料。

 示例:

ArX+Ar'B(OH)_2+Pd(0)ArAr'

這些合成路線展示了有機化學中的智慧與精妙,許多現(xiàn)代藥物、材料和天然產(chǎn)物的合成都依賴于這些經(jīng)典反應的應用和發(fā)展。

寫到最后:


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