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2018-06-14
崗位職責：1、GMP文件的起草、審核；2、負責建立和改進本公司的質量體系；3、藥品生產(chǎn)過程的質量監(jiān)控；4、對生產(chǎn)現(xiàn)場存在的質量隱患進行整改或提出整改意見和措施。5
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2018-06-14
性別：不限工作職責：1.參與制定產(chǎn)品的研發(fā)計劃，負責跟進項目研發(fā)進度，確保研發(fā)的技術材料符合注冊申報要求2.按照注冊申報要求，收集、整理、審核各部門提報注冊文件
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2018-06-14
崗位職責：負責產(chǎn)品的分裝，凍干，包裝。配合QA做好員工的質量培訓，提高員工的質量意識。完善車間管理細則和考核方案,抓好車間的質量管理工作和安全文明生產(chǎn)。任職資
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2018-06-14
崗位職責：負責實驗室的一些日常操作工作時間：08:30am-17:30pm
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2018-05-29
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2018-05-29
工作職責：1、負責潛在客戶開發(fā)和客戶前期服務工作；2、負責客戶的聯(lián)絡和業(yè)務洽談工作；3、負責相關客戶的售后服務工作；4、收集業(yè)務信息，掌握市場動態(tài)，及時向領導匯
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2018-04-11
技術專家，掌握高效液相色譜儀、MS、LC-MS圖譜的解析。
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本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)
療目的，不可用
于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用。
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